美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DULOXETINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共58
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51药品名称DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号203088产品号002
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 30MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/06/11申请机构BRECKENRIDGE PHARMACEUTICAL INC
52药品名称DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号203088产品号003
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 60MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/06/11申请机构BRECKENRIDGE PHARMACEUTICAL INC
53药品名称DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号203197产品号001
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/26申请机构ALKEM LABORATORIES LTD
54药品名称DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号203197产品号002
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 30MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/26申请机构ALKEM LABORATORIES LTD
55药品名称DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号203197产品号003
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 60MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/26申请机构ALKEM LABORATORIES LTD
56药品名称DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号204343产品号001
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/08/03申请机构HETERO LABS LTD UNIT III
57药品名称DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号204343产品号002
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 30MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/08/03申请机构HETERO LABS LTD UNIT III
58药品名称DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号204343产品号003
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 60MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/08/03申请机构HETERO LABS LTD UNIT III